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    1998年初，一场静默的灾难在制药工厂中蔓延。

    制药工程的部分制剂生产工厂中的利托那韦出现API溶解问题，但当他们用显微镜观察时，看到了令人不安的景象。

    利托那韦的分子结构正在发生诡异的转变，生产的API晶型变成了利托那韦的另一种更稳定的晶型FOrm II，就像是钻石之于石墨。

    别以为更稳定的晶型是什么好事，因为这代表着这种稳定的利托那韦根本无法被人体吸收利用。

    医药公司被迫将利托那韦全面撤市，损失高达数亿美元。但金钱的损失只是开始。

    一众科研人员做了大量的统计分析工作，考察任何可能导致FOrm II产生因素，但是他们最终都未找到任何导致稳定晶型FOrm II产生的确切原因。

    而且，真正的恐怖在于，自从科研人员首次在显微镜下观察到FOrm II晶体后，所有参与研究的实验室都失去了制造原始药物的能力。

    他们以为自己做错了什么，或者改变了什么变量导致了这种灾难后果，于是他们前往了意呆利的制药工厂，想要找出失败的原因，而这个工厂横跨了一个国家。

    然后，灾难出现了，在几周之后，这家意呆利的制药工厂也无法制造生产有效的利托那韦了。

    就像是有某种晶型瘟疫，从接触的那一刻，这种晶型瘟疫就无差别感染了所有的利托那韦，而且还有他们本身，不论他们到哪里，这种利托那韦就会传染到哪里一样。

    这种晶型瘟疫被称之为——异相成核。

    经过科学家的努力，他们最终揭示了晶型瘟疫的秘密，利托那韦晶型一的降解产物会诱发利托那韦晶型二的产生，一旦晶型II晶体形成，其本身便成为诱导后续晶型II结晶的种子。

    这是药物动力学与热力学之间的顽强博弈，而其关键点在于。

    活化能壁垒。

    虽然热力学上FOrm II更稳定，但从FOrm I翻越到FOrm II需要克服一个很高的活化能壁垒，就像是结晶成核这一道关卡。

    然后，FOrm II晶体出现了，它的出现直接填平了能量壁垒，导致其更容易结晶，只要溶液中出现一颗FOrm II晶体分子，就会引发多米诺骨牌式的反应。

    但问题在于，自从这种情况出现之后，人类已经意识到了晶型瘟疫对于化学界的冲击，为了防止之后再出现这种情况，但凡涉及材料化工行业都会在发现，生产的时候对材料进行筛查，对生产加以控制，对成品加以监控。

    如今已经将近三十年了，正是这套机制的出现杜绝了类似现象的发生。


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